Сколько стоит от аллергии телфаст

Телфаст

Телфаст Инструкция по применению

Общее описание

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат

Группа товаров

Производитель

HOECHST MARION ROUSSEL HOECHST/СОТЕКС Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ Авентис Фармасьютикалс Инк Санофи-Авентис США ЛЛСи Санофи-Авентис США ЛЛСи/Санофи-Синтелабо Лтд. Санофи-Синтелабо Лтд Хехст Мэрион Руссель ГмбХ

Страна происхождения

Великобритания Германия СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ США/Великобритания

Синонимы

Описание лекарственной формы

10 — блистеры (1) — пачки картонные. 10 — блистеры (1) — пачки картонные. упак 10 таблеток упак 10 таблеток

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой Таблетки, покрытые оболочкой персикового цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с маркировкой «012» на одной стороне и стилизованной «е» — на другой. Таблетки, покрытые оболочкой персикового цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с маркировкой «012» на одной стороне и стилизованной «е» — на другой. Таблетки, покрытые оболочкой персикового цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с маркировкой «018» на одной стороне и стилизованной «е» — на другой. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой (для детей) светло-розового цвета, круглые, двояковыпуклые; на одной стороне «03», на другой — стилизованная «е». таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Состав

1 таб. Фексофенадина гидрохлорид 120 мг Вспомогательные вещества: натрия кроскармеллоза, крахмал кукурузный прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, гипромеллоза, повидон, титана диоксид, кремния диоксид коллоидный, макрогол 400, розовая смесь оксида железа, желтая смесь оксида железа. 1 таб. Фексофенадина гидрохлорид 180 мг Вспомогательные вещества: натрия кроскармеллоза, крахмал кукурузный прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, гипромеллоза, повидон, титана диоксид, кремния диоксид коллоидный, макрогол 400, розовая смесь оксида железа и желтая смесь оксида железа. 1 таб. Фексофенадина гидрохлорид 30 мг Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный прежелатинизированный, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая. Состав пленочной оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) E-5, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) E-15, краситель железа оксид [розовая смесь], краситель железа оксид [желтая смесь], кремния диоксид коллоидный безводный, макрогол 400, повидон, титана диоксид. фексофенадина гидрохлорид — 120,0 мг. Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия — 24,0 мг, крахмал прежелатинизированный — 120,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая -133,0 мг, магния стеарат — 3,0 мг. Состав оболочки: гипромеллоза Е-15 — 2,84 мг, гипромеллоза Е-5 — 1,89 мг, повидон — 0,51 мг, титана диоксид (Е 171) — 2,025 мг, кремния диоксид коллоидный -0,73 мг, макрогол 400 — 3,94 мг, краситель железа оксид (розовая смесь*) — 0,025 мг, краситель железа оксид (желтая смесь**) — 0,040 фексофенадина гидрохлорид 120мг; Вспомогательные в-ва: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный прежелатинизированный, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, гидроксипропилцеллюлоза, повидон, титана диоксид, макрогол 400, железа оксид Фексофенадина гидрохлорид 180 мг Вспомогательные вещества: натрия кроскармеллоза, крахмал кукурузный прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, гипромеллоза, повидон, титана диоксид, кремния диоксид коллоидный, макрогол 400, розовая смесь оксида железа и желтая смесь оксида железа.

Описание

Фексофенадин (фармакологически активный метаболит терфенадина) является антигистаминным средством с селективной антагонистической активностью к H1-рецепторам без антихолинергического и блокирующего альфа1-адренергические рецепторы действия. Кроме этого у фексофенадина не наблюдается седативного действия и других эффектов со стороны центральной нервной системы. В исследованиях у человека по оценке вызываемых гистамином волдырей и гиперемии антигистаминное действие фексофенадина, принимаемого внутрь один или два раза в сутки, проявляется через 1 час, достигает максимума через 6 часов, и продолжается в течение 24 часов после его приема. Даже после 28 дней приема фексофенадина не выявлено развития толерантности к препарату. При однократном приёме фексофенадина внутрь наблюдается дозозависимое увеличение антигистаминного эффекта при увеличении дозы от 10 мг до 130 мг. При использовании той же модели антигистаминного действия было установлено, что для постоянного в течение 24 часов действия была необходима доза не менее 130 мг. Максимальное подавление образования волдырей и гиперемии кожи составляет более 80%. У пациентов с сезонным аллергическим ринитом, получавших до 240 мг фексофенадина 2 раза в сутки в течение 2-х недель продолжительность интервала QTc (QT скорригированного) не отличалась от таковой при приеме плацебо. Также не наблюдалось изменений QTc при приеме фексофенадина здоровыми добровольцами по 60 мг 2 раза в сутки в течение 6 месяцев, по 400 мг 2 раза в сутки в течение 6,5 дней и 240 мг в сутки в течение 1 года по сравнению с продолжительностью QTc при приеме плацебо. Даже при плазменной концентрации в 32 раза превышающей терапевтические концентрации у человека фексофенадин не оказывал влияния на калиевые каналы задержанного выпрямления в человеческом сердце.

Особые условия

Рекомендуется, чтобы промежуток времени между приемом фексофенадина и антацидов, содержащих гидроокись алюминия или магния, составлял как минимум 2 часа. Для применения у детей от 6 до 11 лет выпускаются таблетки 30 мг. Влияние на способность водить машину и выполнять работы, требующие концентрации внимания При приеме препарата возможно выполнение работ, требующих высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (за исключением больных, обладающих нестандартной реакцией). Поэтому рекомендуется до занятия такими видами деятельности проверить индивидуальную реакцию на прием фексофенадина

Лекарственное взаимодействие

При совместном применении фексофенадина с эритромицином или кетоконазолом концентрация фексофенадина в плазме увеличивается в 2-3 раза, но это не ассоциируется со значимым удлинением интервала QTc. Не наблюдалось достоверных различий в частоте возникновения неблагоприятных эффектов при применении этих препаратов в монотерапии и в комбинации. Исследования на животных показали, что вышеупомянутое повышение плазменных концентраций фексофенадина вероятно связано с улучшением абсорбции фексофенадина и снижением его билиарной экскреции или секреции в просвет желудочно-кишечного тракта. Взаимодействия между фексофенадином и омепразолом не наблюдается. Не взаимодействует с лекарственными средствами, метаболизирующимися в печени. Прием содержащих алюминий или магний антацидов за 15 минут до приема фексофенадина приводит к снижению биодоступности последнего в результате по-видимому связывания в желудочно-кишечном тракте.

Фармакокинетика

Фексофенадин после приема внутрь быстро всасывается, время достижения максимальной концентрации (Тmax.) составляет приблизительно 1-3 часа. Среднее значение максимальной концентрации (Сmax) при приеме 120 мг в сутки составляет приблизительно 289 нг/мл, а при приеме 180 мг в сутки — приблизительно 494 нг/мл. Фексофенадин на 60-70% связывается с белками плазмы. Фексофенадин незначительно метаболизируется в печени и вне ее, что подтверждается тем, что он является единственным веществом, выявляемым в значительных количествах в моче и фекалиях человека и животных. При курсовом приеме препарата кривая выведения фексофенадина из плазмы снижается биэкспотенциально, а конечный период полувыведения составляет 11-15 часов. Фармакокинетика при однократном и курсовом приеме фексофенадина (до 120 мг дважды в день внутрь) носит линейный характер. Доза 240 мг два раза в сутки дает незначительно большее, чем пропорциональное (на 8,8%) увеличение площади под кривой «концентрация время», что указывает на то, что фармакокинетика фексофенадина является практически линейной в диапазоне доз от 40 до 240 мг в сутки. Согласно имеющимся на настоящий момент данным большая часть принятой дозы в неизменном виде выводится с желчью, а до 10% препарата — с мочой.

Показания

Таблетки, покрытые оболочкой, 120 мг и 180 мг — сезонный аллергический ринит (в т.ч. чиханье, зуд, насморк, покраснение конъюнктивы) у взрослых и детей старше 12 лет; — хроническая крапивница (в т.ч. покраснение, кожный зуд) у взрослых и детей старше 12 лет. Таблетки, покрытые оболочкой, 30 мг — устранение симптомов, связанных с сезонным аллергическим ринитом, у детей в возрасте от 6 до 11 лет включительно; — лечение неосложненных кожных проявлений хронической идиопатической крапивницы у детей в возрасте от 6 до 11 лет включительно.

Противопоказания

•Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата. •Беременность. •Период лактации •Детский возраст (до 12 лет). С осторожностью: •у больных с хронической почечной и печеночной недостаточностью, а также у пациентов пожилого возраста (недостаточность клинического опыта применения у этой категории пациентов); •у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, в том числе и в анамнезе (антигистаминные препараты могут вызывать сердцебиение и тахикардию, смотри раздел «Побочное действие»). Беременность и период лактации

Передозировка

Симптомы: головокружение, сонливость, сухость во рту. Лечение: проведение стандартных мер по удалению из ЖКТ неадсорбированного препарата. Симптоматическая и поддерживающая терапия. Гемодиализ неэффективен.

Побочные действия

В плацебо-контролируемых клинических исследованиях наиболее часто (?1% — ?10%) наблюдавшимися нежелательными эффектами были головная боль (7,3%), сонливость (2,3%), головокружение (1,5%) и тошнота 1,5%. При приеме фексофенадина частота вышеуказанных неблагоприятных эффектов была подобной таковой при приеме плацебо. В плацебо-контролируемых исследованиях с частотой менее 1% (одинаково при приеме фексофенадина и плацебо) и при постмаркетинговом применении препарата были слабость, бессонница, нервозность и нарушения сна или необычные сновидения (паронирия), такие как кошмары; тахикардия, сердцебиение; диарея. В редких случаях (?0,01% — ?0,1%) наблюдались экзантема, крапивница, зуд и другие реакции гиперчувствительности, такие как отек Квинке, затруднение дыхания, одышка, гиперемия кожных покровов, системные анафилактические реакции

Источник

Телфаст

Sanofi Aventis [Санофи-Авентис]

Sanofi Aventis [Санофи-Авентис]

Sanofi Aventis [Санофи-Авентис]

Инструкция по применению

Немного фактов

С целью проведения антиаллергической терапии фармацевтической компанией Санофи-Авентис был выпущен Телфаст. Страна изготовитель — США. Наименование на латинице Telfast. Активным веществом является Fexofenadine.

Фармакологические свойства

Результативность Телфаста заключается в противоаллергическом эффекте. Он блокирует нейромедиатор, который непосредственно влияет на:

• функционирование дыхательных путей, проявление которого выражается в отеке слизистой носа, бронхоспазмах;
• различные раздражения кожи, сопровождающиеся зудом;
• расстройства ЖКТ;
• нарушения функционирования сердечно-сосудистой системы, проявляющихся в расширенности капилляров, пониженном давлении, нарушенной сердечном ритме.

После применения ЛС быстро абсорбируется в организме, максимальный эффект от его приема наступает от 1-3 часов. Препарат не оказывает седативное действие, положительно влияет на устранение аллергических симптомов: ринит, раздражительные кожные реакции, проявляющие в виде зуда, чихания, активного течения слез из глаз и их покраснение.

Форма выпуска и составляющие

Телфаст выпускается в двух различных дозировках: 120 и 180 мг, от чего и зависит их состав. В картонной упаковке: инструкция и блистер с таблетками, в количестве 10 шт. Драже выпуклое, продолговатое, покрытое светло-розовой оболочкой. Состав таблетки дозировки 120 и 180 мг одинаковый, разница заключается только в количестве активных, вспомогательных и компонентах оболочки. Активным компонентом является гидрохлорид фексофенадина. К вспомогательным относятся натрия кроскармелоза, желатиновый крахмал, Е572, целлюлоза. Оболочка таблетки: гипромеллоза Е-5 и Е 15, поливинилпирролидон, оксид титана и кремния, полиэтиленгликоль, красители, представленные оксидом железа.

Необходимость применения

Назначается по показаниям для лечения аллергических заболеваний, а именно сезонного насморка от аллергии (120 мг), идиопатической крапивной сыпи (180 мг).

Побочные реакции

Препарат может вызывать побочные реакции, которые проявлялись головной болью, головокружениями, тошнотой, повышенной сонливостью, бессонницей, слабостью, раздражительностью, тахикардией, расстройством ЖКТ, нарушениями сна. Также было отмечено несколько случаев возникновения зуда, затрудненного дыхания, отдышки, переполнение кожных сосудов кровью, быстрая аллергическая реакция, проявляющаяся в виде анафилаксии. Отмечался случай такой побочной реакции, как отек Квинке.

Наличие противопоказаний

Противопоказаниями к приему являются аллергия или же повышенная восприимчивость к компонентам лекарства. Не следует употреблять:

• беременным;
• во время лактации;
• детям до достижения 12-летнего возраста.

Особо осторожно следует употреблять Телфаст пациентам с почечной или же печеночной недостаточностью и при наличии сердечно-сосудистых заболеваний.

Прием в период беременности и лактации

При беременности и лактации прием Телфаста крайне нежелателен.

Доза и методика применения

Таблетки Телфаста принимаются перорально по показаниям. Прием при сезонном аллергическом насморке за 1 день должен составлять 1 таблетку (120 мг). При крапивнице следует принимать также 1 таблетку, но дозировании 180 мг. Принимать до приема пищи, запивая достаточным количеством воды. Для пожилых людей и больных почечными и печеночными недостаточностями корректировка объема принимаемого лекарства не нужна.

Совместимость с алкоголем

При исследованиях совместимости алкоголя и Fexofenadine было отмечено, что отрицательных реакций их взаимодействие не вызывает.

Влияние на управление транспортными средствами

Fexofenadine не оказывает седативного эффекта, не влияет на концентрацию внимания и скорость реагирования. Благодаря этому вождение при приеме данного ЛС возможны.

Совместимость с другими ЛС

На момент лечения медикаментами, в основе которых антибиотик, в виде эритромицина, и кетоконазол, и ЛС, содержащих фексофенадин, повышается концентрация последнего в крови в несколько раз. Употребление ЛС, которые содержат алюминий и магний, за четверть часа до употребления Телфаста минимизирует его действие и происходит связывание его в ЖКТ. Возможен прием с Омезом (Омепразол).

Передозировка

Для предотвращения передозировок необходимо следовать инструкции по применению. При возникновении передозировки возможны следующие побочные реакции: сухость в ротовой полости, сонливость, головокружения. При передозировке помочь больному можно следующим образом: промыть желудок и дать ему активированный уголь.

Аналоги

Фексофаст, Фексадин, Аллергия.

Как хранить

Хранить в прохладном месте (до +25°С), вдали от детей.

Условия продажи

Продажа лекарства осуществляется без рецепта.

Источник

Телфаст в Хабаровске

Телфаст Инструкция по применению

Общее описание

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат

Группа товаров

Производитель

HOECHST MARION ROUSSEL HOECHST/СОТЕКС Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ Авентис Фармасьютикалс Инк Санофи-Авентис США ЛЛСи Санофи-Авентис США ЛЛСи/Санофи-Синтелабо Лтд. Санофи-Синтелабо Лтд Хехст Мэрион Руссель ГмбХ

Страна происхождения

Великобритания Германия СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ США/Великобритания

Синонимы

Описание лекарственной формы

10 — блистеры (1) — пачки картонные. 10 — блистеры (1) — пачки картонные. упак 10 таблеток упак 10 таблеток

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой Таблетки, покрытые оболочкой персикового цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с маркировкой «012» на одной стороне и стилизованной «е» — на другой. Таблетки, покрытые оболочкой персикового цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с маркировкой «012» на одной стороне и стилизованной «е» — на другой. Таблетки, покрытые оболочкой персикового цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с маркировкой «018» на одной стороне и стилизованной «е» — на другой. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой (для детей) светло-розового цвета, круглые, двояковыпуклые; на одной стороне «03», на другой — стилизованная «е». таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Состав

1 таб. Фексофенадина гидрохлорид 120 мг Вспомогательные вещества: натрия кроскармеллоза, крахмал кукурузный прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, гипромеллоза, повидон, титана диоксид, кремния диоксид коллоидный, макрогол 400, розовая смесь оксида железа, желтая смесь оксида железа. 1 таб. Фексофенадина гидрохлорид 180 мг Вспомогательные вещества: натрия кроскармеллоза, крахмал кукурузный прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, гипромеллоза, повидон, титана диоксид, кремния диоксид коллоидный, макрогол 400, розовая смесь оксида железа и желтая смесь оксида железа. 1 таб. Фексофенадина гидрохлорид 30 мг Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный прежелатинизированный, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая. Состав пленочной оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) E-5, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) E-15, краситель железа оксид [розовая смесь], краситель железа оксид [желтая смесь], кремния диоксид коллоидный безводный, макрогол 400, повидон, титана диоксид. фексофенадина гидрохлорид — 120,0 мг. Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия — 24,0 мг, крахмал прежелатинизированный — 120,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая -133,0 мг, магния стеарат — 3,0 мг. Состав оболочки: гипромеллоза Е-15 — 2,84 мг, гипромеллоза Е-5 — 1,89 мг, повидон — 0,51 мг, титана диоксид (Е 171) — 2,025 мг, кремния диоксид коллоидный -0,73 мг, макрогол 400 — 3,94 мг, краситель железа оксид (розовая смесь*) — 0,025 мг, краситель железа оксид (желтая смесь**) — 0,040 фексофенадина гидрохлорид 120мг; Вспомогательные в-ва: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный прежелатинизированный, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, гидроксипропилцеллюлоза, повидон, титана диоксид, макрогол 400, железа оксид Фексофенадина гидрохлорид 180 мг Вспомогательные вещества: натрия кроскармеллоза, крахмал кукурузный прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, гипромеллоза, повидон, титана диоксид, кремния диоксид коллоидный, макрогол 400, розовая смесь оксида железа и желтая смесь оксида железа.

Описание

Фексофенадин (фармакологически активный метаболит терфенадина) является антигистаминным средством с селективной антагонистической активностью к H1-рецепторам без антихолинергического и блокирующего альфа1-адренергические рецепторы действия. Кроме этого у фексофенадина не наблюдается седативного действия и других эффектов со стороны центральной нервной системы. В исследованиях у человека по оценке вызываемых гистамином волдырей и гиперемии антигистаминное действие фексофенадина, принимаемого внутрь один или два раза в сутки, проявляется через 1 час, достигает максимума через 6 часов, и продолжается в течение 24 часов после его приема. Даже после 28 дней приема фексофенадина не выявлено развития толерантности к препарату. При однократном приёме фексофенадина внутрь наблюдается дозозависимое увеличение антигистаминного эффекта при увеличении дозы от 10 мг до 130 мг. При использовании той же модели антигистаминного действия было установлено, что для постоянного в течение 24 часов действия была необходима доза не менее 130 мг. Максимальное подавление образования волдырей и гиперемии кожи составляет более 80%. У пациентов с сезонным аллергическим ринитом, получавших до 240 мг фексофенадина 2 раза в сутки в течение 2-х недель продолжительность интервала QTc (QT скорригированного) не отличалась от таковой при приеме плацебо. Также не наблюдалось изменений QTc при приеме фексофенадина здоровыми добровольцами по 60 мг 2 раза в сутки в течение 6 месяцев, по 400 мг 2 раза в сутки в течение 6,5 дней и 240 мг в сутки в течение 1 года по сравнению с продолжительностью QTc при приеме плацебо. Даже при плазменной концентрации в 32 раза превышающей терапевтические концентрации у человека фексофенадин не оказывал влияния на калиевые каналы задержанного выпрямления в человеческом сердце.

Особые условия

Рекомендуется, чтобы промежуток времени между приемом фексофенадина и антацидов, содержащих гидроокись алюминия или магния, составлял как минимум 2 часа. Для применения у детей от 6 до 11 лет выпускаются таблетки 30 мг. Влияние на способность водить машину и выполнять работы, требующие концентрации внимания При приеме препарата возможно выполнение работ, требующих высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (за исключением больных, обладающих нестандартной реакцией). Поэтому рекомендуется до занятия такими видами деятельности проверить индивидуальную реакцию на прием фексофенадина

Лекарственное взаимодействие

При совместном применении фексофенадина с эритромицином или кетоконазолом концентрация фексофенадина в плазме увеличивается в 2-3 раза, но это не ассоциируется со значимым удлинением интервала QTc. Не наблюдалось достоверных различий в частоте возникновения неблагоприятных эффектов при применении этих препаратов в монотерапии и в комбинации. Исследования на животных показали, что вышеупомянутое повышение плазменных концентраций фексофенадина вероятно связано с улучшением абсорбции фексофенадина и снижением его билиарной экскреции или секреции в просвет желудочно-кишечного тракта. Взаимодействия между фексофенадином и омепразолом не наблюдается. Не взаимодействует с лекарственными средствами, метаболизирующимися в печени. Прием содержащих алюминий или магний антацидов за 15 минут до приема фексофенадина приводит к снижению биодоступности последнего в результате по-видимому связывания в желудочно-кишечном тракте.

Фармакокинетика

Фексофенадин после приема внутрь быстро всасывается, время достижения максимальной концентрации (Тmax.) составляет приблизительно 1-3 часа. Среднее значение максимальной концентрации (Сmax) при приеме 120 мг в сутки составляет приблизительно 289 нг/мл, а при приеме 180 мг в сутки — приблизительно 494 нг/мл. Фексофенадин на 60-70% связывается с белками плазмы. Фексофенадин незначительно метаболизируется в печени и вне ее, что подтверждается тем, что он является единственным веществом, выявляемым в значительных количествах в моче и фекалиях человека и животных. При курсовом приеме препарата кривая выведения фексофенадина из плазмы снижается биэкспотенциально, а конечный период полувыведения составляет 11-15 часов. Фармакокинетика при однократном и курсовом приеме фексофенадина (до 120 мг дважды в день внутрь) носит линейный характер. Доза 240 мг два раза в сутки дает незначительно большее, чем пропорциональное (на 8,8%) увеличение площади под кривой «концентрация время», что указывает на то, что фармакокинетика фексофенадина является практически линейной в диапазоне доз от 40 до 240 мг в сутки. Согласно имеющимся на настоящий момент данным большая часть принятой дозы в неизменном виде выводится с желчью, а до 10% препарата — с мочой.

Показания

Таблетки, покрытые оболочкой, 120 мг и 180 мг — сезонный аллергический ринит (в т.ч. чиханье, зуд, насморк, покраснение конъюнктивы) у взрослых и детей старше 12 лет; — хроническая крапивница (в т.ч. покраснение, кожный зуд) у взрослых и детей старше 12 лет. Таблетки, покрытые оболочкой, 30 мг — устранение симптомов, связанных с сезонным аллергическим ринитом, у детей в возрасте от 6 до 11 лет включительно; — лечение неосложненных кожных проявлений хронической идиопатической крапивницы у детей в возрасте от 6 до 11 лет включительно.

Противопоказания

•Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата. •Беременность. •Период лактации •Детский возраст (до 12 лет). С осторожностью: •у больных с хронической почечной и печеночной недостаточностью, а также у пациентов пожилого возраста (недостаточность клинического опыта применения у этой категории пациентов); •у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, в том числе и в анамнезе (антигистаминные препараты могут вызывать сердцебиение и тахикардию, смотри раздел «Побочное действие»). Беременность и период лактации

Передозировка

Симптомы: головокружение, сонливость, сухость во рту. Лечение: проведение стандартных мер по удалению из ЖКТ неадсорбированного препарата. Симптоматическая и поддерживающая терапия. Гемодиализ неэффективен.

Побочные действия

В плацебо-контролируемых клинических исследованиях наиболее часто (?1% — ?10%) наблюдавшимися нежелательными эффектами были головная боль (7,3%), сонливость (2,3%), головокружение (1,5%) и тошнота 1,5%. При приеме фексофенадина частота вышеуказанных неблагоприятных эффектов была подобной таковой при приеме плацебо. В плацебо-контролируемых исследованиях с частотой менее 1% (одинаково при приеме фексофенадина и плацебо) и при постмаркетинговом применении препарата были слабость, бессонница, нервозность и нарушения сна или необычные сновидения (паронирия), такие как кошмары; тахикардия, сердцебиение; диарея. В редких случаях (?0,01% — ?0,1%) наблюдались экзантема, крапивница, зуд и другие реакции гиперчувствительности, такие как отек Квинке, затруднение дыхания, одышка, гиперемия кожных покровов, системные анафилактические реакции

Цены на Телфаст в других городах

Доставка заказа в Хабаровске

Заказывая на Apteka.ru, можно выбрать доставку в удобную для вас аптеку рядом с домом или по дороге на работу.

Все пункты доставки в Хабаровске – 56 аптек

Источник